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药企新闻资讯_医药企业消息_新浪医药新闻

作者:佚名 日期:2022-1-21 3:02:05 信息来源:

  日前,辉瑞表示相信在1月份美国FDA批准其口服JAK剂Cibinqo治疗特应性皮炎之后,该公司将手握一款30亿美元的产品,但最近针对世界各地医生的一份最新调查报告显示,对于销售代表而言,医生处方使用这类药物可能是一个棘手的问题。

  【2022年1月20日/医药资讯一览】九安医疗2021年净利同比预增271.40%-395.19%;正大天晴阿达木单抗生物类似药获批上市;葛兰素史克首席科学官Hal Barron将加入Altos Labs……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!

  日前,诺华创新主管Jay Bradner表示欢迎小型生物技术公司积极与诺华联系讨论并购或潜在合作伙伴关系。面对认为诺华对合作交易缺乏兴趣的看法,Bradner直言“现在就是与诺华进行早期合作的最佳时机”。

  1月20日,泽璟制药发布公告称,ZG005粉针剂临床试验申请获得FDA批准,用于治疗实体瘤患者。

  1月20日,国家药监局发布公告,通报康维德、爱德华等4家公司对其部分违规产品进行主动召回情况。其中包括泡沫敷料、心脏瓣膜成形环等。

  近期,国家接连出台重磅政策,大力发展中医药产业。作为中药产业三大支柱之一,2020年中药饮片加工市场规模达1782亿元。预测数据显示,2021E中国城市实体药店终端中药饮片销售规模有所回温,TOP20产品排位生变。系列政策下,中药饮片/中药配方颗粒市场集中度有望提升。

  1月20日,国家药监局官网显示,南京优科制药的4类仿制药卡培他滨片获批生产并视同过评,为国产第5家获批。卡培他滨是罗氏研发的一款口服氟代嘧啶氨基甲酸酯类抗肿瘤药物,用于治疗结直肠癌、乳腺癌等。

  近日,从事注射穿刺器械等低值医用耗材产研销的采纳股份于A股申购,发行价格为50.31元/股,单一账户申购上限6500股,顶格申购需配市值6.5万元。

  1月20日,华东医药发布公告称,华东医药控股子公司道尔生物于1月18日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由道尔生物申报的生物制品1类新药注射用DR30303的I期临床试验申请获得批准。

  1月20日,诚达药业登陆深交所创业板,公司代码为301201,本次发行价格为72.69元/股,预计募集资金总额为17.57亿元。

  1月20日,中国生物制药宣布,旗下核心企业正大天晴生产的泰博维® (阿达木单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病三大适应症的治疗。

  1月19日,亦诺微医药宣布,其静脉注射疱疹溶瘤病毒MVR-T3011 IV,已于近日顺利完成美国临床1期试验前2个剂量组的爬坡试验。

  华晨宇的爸爸华福雄

  今日,NMPA官网最新公示,正大天晴申报的阿达木单抗生物类似药已在中国获批上市。公开资料显示,这是中国获批上市的第五款阿达木单抗生物类似药。

  CDE网站公示显示,辉瑞申报的elranatamab获得一项临床试验默示许可,拟用于以下适应症:单药或联合达雷妥尤单抗,用于既往接受过至少1线抗多发性骨髓瘤治疗的多发性骨髓瘤患者。

  1月20日,天演药业宣布,David Gandara医学博士加入天演科学与战略顾问委员会。作为大学戴维斯分校综合癌症中心荣誉退休教授与肿瘤学项目资深顾问,他在肿瘤免疫学研究方面有着深厚的专业知识和理解。

  

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